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2009年至今十余年行業(yè)經(jīng)驗
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德陽對潔凈室高度依賴的那些行業(yè)

發(fā)布時間:2023-12-05 21:47:00 人氣:3120


工業(yè)潔凈技術(shù)和生物潔凈技術(shù)必將隨著科學技術(shù)的發(fā)展和工業(yè)產(chǎn)品的日新月異而快速地發(fā)展,成為現(xiàn)代
工業(yè)生產(chǎn)(Produce)和科學實驗(experiment)活動不可缺少的重要技術(shù)標志之一。


目前,潔凈技術(shù)已廣泛(extensive)應用于各行各業(yè)或其他要求防止粒子污染、微生物污染的環(huán)境控制(control)、由于各行業(yè)
間差距較大,且要求不同,因此控制環(huán)境的內(nèi)容、指標均不相同。凈化燈是一個應用行業(yè)非常廣泛的基礎性配套產(chǎn)業(yè),(21世紀)在電子信息、半導體、光電子、精密制造、醫(yī)藥衛(wèi)生、生物工程、航天航空、汽車噴涂等眾多行業(yè)均有應用,并根據(jù)行業(yè)的精密與無塵要求,等級差別也較大。長期為不同行業(yè)的客戶建設潔凈
室工程,下面就小編就對工程中最常見最依賴潔凈室進行生產(chǎn)研究的行業(yè)以及他的潔凈技術(shù)的要求
進行總結(jié)。
生物制藥生產(chǎn)的潔凈室要求


藥品是用于預防、治療疾病和恢復、調(diào)整機體功能的特殊商品,它的質(zhì)量直接關系到人的健康和安危。
如果一些藥品在制造過程中受到微生物、塵粒等污染或交叉污染,可能(maybe)會產(chǎn)生預料不到的疾病和危害。

醫(yī)療及醫(yī)學研究潔凈室要求


在醫(yī)學中,多采用生物潔凈室進行微生物污染控制。在生物潔凈室里,這些微生物多由細菌和真菌組
成,粒徑尺寸在0。2um以上,常見的細菌粒徑都在0。5um以上,并且多數(shù)依附在其他物質(zhì)微粒上。生物
污染渠道不僅通過空氣,還與人體、與操作人員的服裝有關。在醫(yī)學研究領域中,生物實驗室、無菌
實驗室以及供生物化學、醫(yī)學實驗用的 ;特殊飼養(yǎng)動物 ;飼養(yǎng)室也都十分需要控制微生物(Micro-Organism)污染。


精密機械和精細電子產(chǎn)品生產(chǎn)(Produce)的潔凈室要求

隨著科學技術(shù)的發(fā)展,許多工業(yè)產(chǎn)品的生產(chǎn)加工對生產(chǎn)環(huán)境中的含塵濃度提出極高的要求,這就需要其
生產(chǎn)環(huán)境中具有一定的空氣潔凈等級和控制生產(chǎn)過程所需各類相關物質(zhì)的供應質(zhì)量。例如,在膠片生產(chǎn)中
膠片若受到了塵埃的污染,將會發(fā)生乳劑氧(Oxygen)化,活性減弱,pH值變化等,從而影響膠片的感光性能。


半導體、集成電路生產(chǎn)的潔凈室要求

半導體材料提純作為發(fā)展半導體器件的重要基礎。凈化設備控制產(chǎn)品 (如硅芯片等) 所接觸之大氣的潔凈度及溫濕度,使產(chǎn)品能在一個良好之環(huán)境空間中生產(chǎn)、制造。此空間的設計施工過程即可稱為凈化工程。由于大規(guī)模和超大規(guī)模集成電路的工藝要求,為得到
高純度的硅材料,原料和中間媒介的高純度和生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度成為影響產(chǎn)品質(zhì)量的一個突出問題。集
成電路芯片的成品率與芯片的缺陷密度有關,而芯片的缺陷密度與空氣中粒子個數(shù)有關。因此,集成電
路的高速發(fā)展,不僅對空氣中控制粒子的尺寸有極高的要求,而且也需進一步控制粒子數(shù);同時,對于
超大規(guī)模集成電路生產(chǎn)環(huán)境的化學污染控制也有相關的要求。傳遞窗大部分凈化廠房尤其電子工業(yè)用的潔凈廠房都有嚴格的恒溫、恒濕的要求,不僅對廠房內(nèi)的溫、濕度有嚴格的要求,而且對溫度和相對濕度的波動范圍也有嚴格的要求。


化妝品、食品生產(chǎn)的潔凈室要求

現(xiàn)代化妝品中大多含有蛋白質(zhì)(protein)、維生素、氨基酸、植物萃取液等,這些組分為特殊結(jié)構(gòu):莢膜、鞭毛、菌毛、霉菌等微生物的滋
生、繁殖提供了有利條件。因此,微生物的污染是影響化妝品質(zhì)量的重要因素(factor)?;瘖y品生產(chǎn)過程中使用的
潔凈室的控制(control)對象主要是塵粒、微生物,與藥品生產(chǎn)用的潔凈室要求類似。目前,化妝品生產(chǎn)用潔凈室的
空氣潔凈度等級可參照藥品的GMP規(guī)范進行。


在食品工廠的生產(chǎn)過程中,設施的嚴格管理是確保食品的安全衛(wèi)生,防止發(fā)生由于病原大腸菌、沙門氏
菌造成的食品中毒或飲料中混入霉菌等的重要手段。20世紀90年代至今,WHO及一些發(fā)達國家引入
HACCP(危害分析重點控制(control)點)系統(tǒng),制定了利用衛(wèi)生管理生產(chǎn)過程的食品生產(chǎn)承認制度。

潔凈室與電子、制藥、生物工程、醫(yī)療衛(wèi)生、食品、化妝品和軍工行業(yè)密不可分,提供滿足生產(chǎn)(Produce)需要的
受控環(huán)境,直接影響產(chǎn)品的質(zhì)量。但因各行業(yè)對潔凈室的潔凈程度要求是不一致的,因此在進行潔凈室設
計時應遵守相關的標準,確保潔凈環(huán)境達到所需的標準。

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