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成都實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì):不合格試樣對試驗(yàn)結(jié)果的影響

發(fā)布時(shí)間:2023-11-17 21:47:43 人氣:3133

臨床檢查中出現(xiàn)的不合格標(biāo)本主要有溶血、凝血、污染、采集不足或過多、標(biāo)記錯(cuò)誤等。成都手術(shù)室凈化公司確保手術(shù)臺潔凈度達(dá)標(biāo),一般多采用垂直層流式效果較好 層流手術(shù)室是一個(gè)"正壓"環(huán)境,其空氣壓力根據(jù)其不同區(qū)域(如手術(shù)間、無菌準(zhǔn)備間、刷手間、麻醉間和周圍干凈區(qū)域等)潔凈度不同要求而不同。成都實(shí)驗(yàn)室裝修公司高效安全的手術(shù)室空氣凈化系統(tǒng),保證手術(shù)室的無菌環(huán)境,可以滿足器官移植、心臟、血管、人工關(guān)節(jié)置換等手術(shù)所需的高度無菌環(huán)境。采用高效低毒消毒劑,以及合理使用,是保障一般手術(shù)室無菌環(huán)境的有力措施。成都手術(shù)室裝修公司采用空氣潔凈技術(shù)對微生物污染采取程度不同的控制,達(dá)到控制空間環(huán)境中空氣潔凈度適于各類手術(shù)之要求;并提供適宜的溫、濕度,創(chuàng)造一個(gè)潔凈舒適的手術(shù)空間環(huán)境。由于手術(shù)室要嚴(yán)格控制低細(xì)菌數(shù)及低麻醉氣體濃度,所以層流超凈裝置的穩(wěn)定性是層流凈化手術(shù)室的重要驗(yàn)收指標(biāo)。不合格標(biāo)本的原因主要有:(1)使用錯(cuò)誤的容器或添加劑;(2)采血設(shè)備不當(dāng),如使用規(guī)格過小或過大的針狀容器,使用過大的負(fù)壓真空管等。(3)樣品標(biāo)記錯(cuò)誤;(4)取樣操作不規(guī)范,造成溶血;(5)采血量過小或過大;(6)標(biāo)本污染。不合格的樣本肯定會影響測試結(jié)果。

首先,血細(xì)胞計(jì)數(shù)和分類計(jì)數(shù)

采血不當(dāng)、抗凝劑比例不當(dāng)或凝血不全導(dǎo)致抗凝不充分導(dǎo)致凝血或血細(xì)胞聚集,導(dǎo)致相應(yīng)細(xì)胞計(jì)數(shù)結(jié)果偏低。儀器還可能誤認(rèn)為聚集的電池?cái)?shù)量不準(zhǔn)確。

外周血過度擠壓導(dǎo)致組織和液體混合,導(dǎo)致血小板聚集和血小板計(jì)數(shù)降低。同時(shí),組織液的混合也會導(dǎo)致血液稀釋。

由抽血,混合或不適當(dāng)添加引起的溶血可導(dǎo)致細(xì)胞計(jì)數(shù)結(jié)果低。在外周血采集時(shí),在消毒劑未完全干燥之前穿刺可能導(dǎo)致血細(xì)胞破壞,導(dǎo)致計(jì)數(shù)結(jié)果低。

炎性浸潤部位采血導(dǎo)致局部炎性細(xì)胞融合,導(dǎo)致細(xì)胞形態(tài)異常,血細(xì)胞粘附和聚集的結(jié)合導(dǎo)致細(xì)胞分類和計(jì)數(shù)結(jié)果的影響。

血液學(xué)檢查應(yīng)使用EDTA抗凝劑。不正確的抗凝血劑會引起血細(xì)胞形態(tài)的改變,導(dǎo)致血細(xì)胞計(jì)數(shù)和分類不準(zhǔn)確,如草酸鹽和肝素抗凝劑會導(dǎo)致血小板計(jì)數(shù)、白細(xì)胞計(jì)數(shù)和淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)偏低。

二、出凝血項(xiàng)目

如果血液收集不平穩(wěn)且血容量太小,則抗凝劑的比例不合適或混合不完全,因此抗凝血劑不足,導(dǎo)致血液凝固過程的激活和血液凝固因子的消耗。這種情況可能導(dǎo)致內(nèi)源性,外源性凝血時(shí)間延長和部分凝血因子測定結(jié)果。錯(cuò)誤的抗凝血劑如EDTA,肝素,尤其是肝素可能導(dǎo)致PT和APTT的延長;抽血不順暢,結(jié)扎繃帶時(shí)間過長(不超過30 s),引起血流淤積或血管損傷可能導(dǎo)致組織因子進(jìn)入血流,導(dǎo)致某些凝血因子的測定減少。

三、紅細(xì)胞沉降率

樣品采集過程中出現(xiàn)溶血、采血不全、抗凝劑比例不當(dāng)或混合不完全等缺陷,可引起不同程度的紅細(xì)胞聚集,加快血細(xì)胞沉降速度。此時(shí),可能導(dǎo)致組織因子進(jìn)入血液,導(dǎo)致某些凝血因子的測定下降。

四、生物化學(xué)項(xiàng)目

生物化學(xué)主要測定人體中的離子、酶和代謝物。

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