GMP膠囊口服制劑潔凈車間 GMP膠囊口服制劑潔凈車間 膠囊劑在制備過程中受微生物污染的機(jī)會(huì)很多，如空囊殼在運(yùn)輸和存放過程中，在制作填充的整個(gè)過程中，內(nèi)、外包裝材料等都會(huì)污
個(gè)別的沾染室工程利用的室內(nèi)彩鋼復(fù)合板，是彩鋼板直接夾保溫夾層，保溫層以苯板、巖棉，聚氨酯資料為主。但對(duì)防火有較高請(qǐng)求的沾染室工程，應(yīng)利用內(nèi)襯石膏板基層的彩鋼復(fù)合板
一、沾染原理 氣流初效沾染空調(diào)中效沾染風(fēng)機(jī)送風(fēng)管道高效沾染風(fēng)口吹入房間帶走塵埃細(xì)菌等顆粒 回風(fēng)百葉窗初效沾染 重復(fù)以上進(jìn)程，即可達(dá)到沾染目標(biāo)。 二、沾染參數(shù) 換氣次數(shù)1
制劑清潔車間安排請(qǐng)求 制劑廠房分為生產(chǎn)區(qū)、倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)、品質(zhì)把持區(qū)跟幫助區(qū)，生產(chǎn)區(qū)包含生產(chǎn)用原輔暫存區(qū)、稱量室、包裝區(qū)、旁邊把持區(qū)；倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)包含原輔料、內(nèi)外包材、旁邊品、待
無菌室浮游菌測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)操作程序 無菌室浮游菌測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)操作程序 無菌室浮游菌測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)操作程序 編號(hào)： 起草人： 審核人： 批準(zhǔn)人： 起草日期： 審核日期： 批準(zhǔn)日期： 頒發(fā)部門：
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